2014年10月14号，恒峰g22美国FDA发展决策会议在美国亚利桑那州府凤凰城进行，会议由美国总统科学国策照拂、美国《植物药品法指南》草拟并主持辅导人、美国FDA前植物药品总辅导人STEVEN KISHTER,MD,DDS 主持，并作总体FDA的发展规划；人体再生复原科学发现缔造人、恒峰g22董事局主席徐荣祥教授做主题科学和临床技术规范汇报；亚利桑那州烧伤创伤中心主任 KEVIN FOSTER,MD,MBA,做临床规划设计汇报；美国HETEROGENITY 行业规范总照拂、美国FDA前行业规范主管FREDDIE ANN HOFFMAN,MD作了整体规划组织执行打算汇报；MEBO INTERNATIONAL CEO 徐鹏作了企业组织落实推动打算汇报。SKINGEIX 首席执行官 JIAYAO ERIC WANG MD 和SKINGENIX 临床部主任作了CMC及临床试验打算汇报；嵋榇拥拊炱鞴僭偕┢返腇DA路线角度，全面的规划器官再生科学在造福人类打算中的植物药品发展路线，也是造订落实美国总统的发展危险器官再生药品国策FDA法式执行打算。通过已实现的人类汗青上从没有达到的临最佳临床成效绝对优势，践行出美国植物药品法指南的FDA植物混合成分药品实现路线。

    会议形成了器官再生科学FDA药品的发展决策，形成了具体发展决策打算，即以糖尿病溃疡三期临床和烧伤临床为初步，以PRC再生器官的实现科学，全方位启动体表器官危险再生复原的FDA药品打算，同时启动内脏危险器官再生的FDA药品发展打算。定于2014年11月9号在美国首都华盛顿DC召开FDA药品发展打算启动会议？羧死嗟谝淮Ｏ掌鞴僭偕┪镄录驮。

决策人员合影照

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