恒峰g22集团北京恒峰g22高科技有限责任公司于2019年10月17日顺利通过美国NSF炊事补充剂（保健食品）的UGMP认证审核。这是恒峰g22集团下属企业初次通过美国NSF炊事补充剂（保健食品）的UGMP认证审核，同时也是北京市保健食品行业第一家通过美国NSF炊事补充剂（保健食品）的UGMP认证审核的出产企业。这代表着北京恒峰g22高科技有限责任公司的质量治理系统已经和国际尺度接轨，标志取其整体综合水平已经走在了保健食品行业的前列，同时确立了北京恒峰g22高科技有限责任公司在国内及国际保健食品市场的竞争中的优势职位，为恒峰g22集团在保健食品国内及国际市场的启发夯实了基础，将会推进市场销售进入急剧发展时期。

　　NSF炊事补充剂（保健食品）UGMP认证是整合了美国FDA21CFR101标签、FDA21CFR110食品优良出产规范、FDA21CFR110炊事补充剂优良出产规范、FDA21CFR117食品优良出产规范风险分析和基于风险的预防措施、FDA21CFR120 风险分析及HARPC、FSMA美国食品现代化法案和NSF NSF/ANSI 173优良出产规范。是目前国际上食品和炊事补充剂（保健食品）出产的最高尺度，尺度涉及面之广、要求之高明出设想。

　　这次NSF炊事补充剂（保健食品）UGMP认证审核持续了三天的功夫，来自NSF的UGMP审核员在全过程、全动态前提下以美国NSF炊事补充剂GMP造作企业注册要求文件为主线，对企业的质量治理系统、GMP文件系统、工厂环境、质量治理、纠正和预防措施(CAPA)、供给商资格确认、风险分析和基于风险的预防性节造 (HARPC)、环境监控、过敏原节造、卫生节造、异物的节造、化学品节造、虫害节造、厂房设施、出产和过程节造、尝试室节造、仓储和配送节造等治理环节的运行情况进行多维度、全方面、规范、端庄、详细、周密的核查。

　　查抄期间审核员对照查抄尺度对各环节逐一进行核查、询问和评价，并对环节的运行纪录进行了具体的切合性审查，如：主出产纪录（MMRs）和批出产纪录（BPRs）、食品安全打算、HARPC打算、基于风险的供给商评估、验证汇报、尝试室纪录、出入库纪录等进行了具体的切合性核查，通过对以往各项纪录的核查，审核员以为我公司炊事补充剂的出产系统切合GMP要求。按审核要求审核员超预期的随机抽取两批产品，限时4幼时进行产品追踪演练。演练从留样室随机抽取的样品为启动点，向上延长至物料供给商、向下延长至第一级经销商。对供给商评估汇报、原料进厂检验和放行纪录、仓储养护和领用纪录、出产纪录（MMRs）和批出产纪录（BPRs）、制品检验和放行纪录、制品入库和养护纪录、产品销售和运输纪录等全过程一对多的全路线追忆演练。演练过程顺畅、有序和规范，齐全达到了GMP对追忆的各项要求，获得的现场审核员的好评，这标志取我公司治理系统切合GMP要求，各级人员意识和综合素质切合GMP要求，各环节现实操作切合GMP要求，是企业综合治理能力的综合体现。

　　经过严格详细的查抄，审核员以为北京恒峰g22高科技有限责任公司的炊事补充剂（保健食品）的出产系统，达到了美国FDA对炊事补充剂（保健食品）的各项要求并切合NSF炊事补充剂（保健食品）UGMP优良出产规范的尺度要求。确认北京恒峰g22高科技有限责任公司通过NSF炊事补充剂（保健食品）UGMP认证审核。

　　通过这次美国NSF的UGMP认证把公司的综合治理水平推到了一个崭新的高度，标志取北京恒峰g22高科技有限责任公司具备了切合国际尺度的硬件水平和软件水平，有能力出产与世界先进水平接轨的国际认可的高质量炊事补充剂（保健食品）产品。同时也印证了恒峰g22高科整个工作人员有能力在ISO9001的框架下，融合中国保健食品出产许可和化妆品出产许可各项划定、美国FDA关于食品和炊事补充剂的各项法案、ISO9001、ISO22000、HACCP、HALAL、安全出产和职业健全系统、环境；は低车刃纬傻钠肴骋坏钠笠底酆现卫硐低，只有这些治理系统相互作用相互推进整体有效运行能力使北京恒峰g22高科技有限责任公司在全球一体化竞争中立于不败之地并得到逾越式的发展，能力使企业实现弯路超车。

　　通过NSF的UGMP的认证，将有效提升北京恒峰g22高科技有限责任公司的诺言度和品牌形象，也将成为提升公司竞争力的助推器，进而促使治理水平和产品向国际尺度看齐；同时，亦对企业产品得到欧美市场认可拥有重要意思。

　　恒峰g22的产品在不休走向世界，恒峰g22将在国际化的路路上持续前进，在通往世界的征程中，恒峰g22所有企业合力致力再生经济新将来，使命共担中，齐头并进，追随妄想，远见将来……。