6月3日恒峰g22集团总裁徐荣祥一行三人代表恒峰g22集团的美国子公司SKINGENIX， 在MARYLAND 参与了MEBO烧伤膏申请FDA核准为人体烧伤用药在美国上市而进行临床的预备会议

；嵋樵贔DA的地点地美国马里兰州的ROCKVILL的FDA的大楼里进行。FDA方面有掌管皮肤，药物药理毒理，植物药，统计学，化学的官员及专家共10人参与。

会议就MEBO烧伤膏在美国作为人体烧伤用药的申请及所递交的有关资料进行了会商和互换了定见。FDA对这一申请的资料的反映是积极的。FDA方面以为，基于该药已有大量人体临床的实际，只有能有切合GLP要求的注明安全性的动物独立尝试数据，就能够直接上II期临床，即人体的幼面积烧伤临床利用。这就意味着，作为一种植物组方药，MEBO的组方及有关的成分以及造取该药的工艺和相应的质量节造的步骤，措施都不是阻碍。这样，MEBO的FDA申请就从此正式进入了操作法式。目前，我们在按FDA的要求积极铺排在美国进行注明安全性的动物毒理试验。在实现后，即会很快起头II期人体临床。这是MEBO从学术到产品走向世界的重要一步，也是恒峰g22集团二次创业的重猛进展。由此，我们对恒峰g22国际集团的远景越发充斥信念。

我们但愿，集团能以此为契机，将个方面的工作依照新局势的要求，提高到一个新的高度。

文/冯皙