集团总部新闻：2014年11月9日，集团在美国首都华盛顿召开了MEBO糖尿病足的扩大临床试验规划设计会议，首先集团董事局主席、药品发现人徐荣祥向各人作了MEBO再生愈合各级糖尿病足的临床医治规范和临床设计终点的临床汇报，出格讲述了导致截肢的3、4、5级糖尿病足的再生愈合临床医治重点，与会的糖尿病足临床专家兴奋的提出，此刻能够奉告世界，近年内，糖尿病足就不会截肢了
；嵋榫龆，以全数再生愈合各级糖尿病足为临床终点，设计扩大临床试验规划，让所有糖尿病病人不再受糖尿病足造成的疾苦、截肢致残和提前夺去性命
。当今，世界上没有医治糖尿病足溃疡创面大于2.3平方厘米的1、2级糖尿病足药品，更没有医治3、4、5级糖尿病足的药品和步骤，从而无法节造和治愈严重的糖尿病足，导致截肢残废和提前殒命
。凭据结合国颁布的有关数据，全球，每年至少有400万人患糖尿病足，其中110多万人必须截肢能力活命，而截肢后5年内的殒命率则为70%
。推算起来，每30秒至少一个糖尿病病人失去部门或整个下肢
。这个数字还不休上升
。恒峰g22集团利用MEBO器官再生技术早已实现了各级糖尿病足的再生愈合，这一再生技术于2013年被美国总统列入美国性命科学发展国策
。此刻恒峰g22集团正式启动在美国的FDA验证法式，争取早日造福全球糖尿病患者
。

    美国MEBO 糖尿病足临床设计团队，由前FDA植物药品指南草拟辅导人和植物药品总辅导人作为主设计人（我国针灸在美国FDA的法定认但是在该专家的推动和主持下实现的），参加美国已使用糖尿病足药品、技术的北卡糖尿病足医治中心、截肢中心主任掌管临床技术，美国创面愈合学会主席、来哈佛的临床统计学专家、前FDA的临床官员、CMC专家和恒峰g22集团skingenix临床试验专家15人组成，这是世界上最强悍的糖尿病足临床钻研团队
。

图：MEBO糖尿病足临床设计会议现场照